1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：
3.本项目的特定资格要求：
采购包1：
(1)1、投标文件的组成：按招标文件要求提供投标（响应）函、声明。2、投标文件的签章：投标文件加盖有投标人（法定名称）电子签章。?3、投标文件的语言：语言符合招标文件的要求。?4、行贿犯罪记录：在行贿犯罪信息查询期限内，投标人及其现任法定代表人、主要负责人没有行贿犯罪记录的书面声明材料。【说明：①按招标文件的要求提供书面声明材料，投标文件中不需提供中国裁判文书网（******）查询结果的证明材料；②在行贿犯罪信息查询期限内，供应商及其现任法定代表人、主要负责人没有行贿犯罪记录。】?5、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单：（1）投标人未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的书面声明材料。【说明：①投标人未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；②按招标文件的要求提供书面声明材料。】?（2）?资格审查小组根据“信用中国”和“中国政府采购网”网站的查询结果，在资格审查期间对投标人在参加政府采购活动前三年内，在经营活动中是否被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单进行审查。【说明：投标人未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。】?6、未处于被行政部门禁止参与政府采购活动的期限内：投标人未处于被行政部门禁止参与政府采购活动的期限内。【说明：①按招标文件的要求提供书面声明材料；②供应商未处于被行政部门禁止参与政府采购活动的期限内。】?7、联合体投标：非联合体投标。8、不属于其他国家相关法律法规规定的禁止参加投标的供应商：①根据招标文件的要求不属于禁止参加投标或投标无效的供应商；②资格审查小组未发现或者未知晓投标人存在属于国家相关法律法规规定的禁止参加投标或投标无效的供应商。9、若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。10、若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，投标人所投医疗器械产品须具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械备案证明材料。11.若投标产品或配置产品如属于辐射产品的，投标人或产品生产厂家须具有《辐射安全许可证》。。
采购包2：
(1)1、投标文件的组成：按招标文件要求提供投标（响应）函、声明。2、投标文件的签章：投标文件加盖有投标人（法定名称）电子签章。?3、投标文件的语言：语言符合招标文件的要求。?4、行贿犯罪记录：在行贿犯罪信息查询期限内，投标人及其现任法定代表人、主要负责人没有行贿犯罪记录的书面声明材料。【说明：①按招标文件的要求提供书面声明材料，投标文件中不需提供中国裁判文书网（******）查询结果的证明材料；②在行贿犯罪信息查询期限内，供应商及其现任法定代表人、主要负责人没有行贿犯罪记录。】?5、未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单：（1）投标人未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的书面声明材料。【说明：①投标人未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单；②按招标文件的要求提供书面声明材料。】?（2）资格审查小组根据“信用中国”和“中国政府采购网”网站的查询结果，在资格审查期间对投标人在参加政府采购活动前三年内，在经营活动中是否被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单进行审查。【说明：投标人未列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。】?6、未处于被行政部门禁止参与政府采购活动的期限内：投标人未处于被行政部门禁止参与政府采购活动的期限内。【说明：①按招标文件的要求提供书面声明材料；②供应商未处于被行政部门禁止参与政府采购活动的期限内。】?7、联合体投标：非联合体投标。8、不属于其他国家相关法律法规规定的禁止参加投标的供应商：①根据招标文件的要求不属于禁止参加投标或投标无效的供应商；②资格审查小组未发现或者未知晓投标人存在属于国家相关法律法规规定的禁止参加投标或投标无效的供应商。9、若投标产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求，并提供相关医疗器械生产（或经营）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的投标人除外）。10、若投标产品为医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，投标人所投医疗器械产品须具有医疗器械产品注册证和注册登记表或国家新颁发的有效注册证或一类医疗器械备案证明材料。11、若投标产品属于消毒产品的，产品生产厂家须具备有效的《消毒产品生产企业卫生许可证》、投标产品须具备有效的《消毒产品卫生安全评价报告》或新消毒产品卫生许可批件。。
一、本项目情况：
1.计划备案编号： ************4737[2024]00146；
2.采购包预算金额（元）: 采购包1： 采购包预算金额（元）: 6,765,000.00，采购包最高限价（元）: 6,065,000.00
采购包2：采购包预算金额（元）: 2,570,000.00，采购包最高限价（元）: 1,790,000.00
3.采购品目编号和名称：
A****** 物理治疗、康复及体育治疗仪器设备
A****** 医用超声波仪器及设备
A****** 医用电子生理参数检测仪器设备
A****** 手术室设备及附件
A****** 医用 X 线诊断设备
A****** 消毒灭菌设备及器具
二、监督管理部门：四川天府新区财政金融局；联系电话：028-******；地址：天府新区宁波路377号中铁卓越中心17楼；
三、本项目需要落实的政府采购政策： 优先采购节能产品、强制采购节能产品、优先采购环境标志产品、优先采购无线局域网产品、促进中小企业发展、促进监狱企业发展、促进残疾人福利性单位。
四、本项目中供应商在经营活动中的重大违法记录的标准和范围：即因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。根据《财政部关于〈中华人民共和国政府采购法实施条例〉第十九条第一款 “较大数额罚款”具体适用问题的意见》有关规定，《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条第一款规定的“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域“较大数额罚款”标准高于200万元的，从其规定。
五、投标保证金和履约保证金的收取方式：无。
1.采购人信息
名称：******医院
地址：******街道正北上街97号
联系方式：******
2.采购代理机构信息
名称：四************有限公司
地址：中国（四川）自由贸易试验区成都高新区天仁路387号3栋1单元4楼404号
联系方式：******
3.项目联系方式
项目联系人：陈女士
电话：******
